meiwanet纳米流量分析仪 (NanoFCM)产品特点分析

单颗粒分析的创新解决方案

NanoFCM Flare
40nm 起的生物颗粒测量
用于 EV、病毒、核酸药物等的制造和评估。

NanoFCM Auto20
高通量型号，配备自动进样和清洗功能

NanoFCM 为更先进的纳米粒子测量开辟了四个新视角

NanoFCM 为更先进的纳米粒子测量开辟了四个新视角

NanoFCM 快速准确地检测病毒、外泌体和 LNP 等单个颗粒。
样品大小、浓度和表型的多参数分析可实现下一代颗粒分析。

粒径分布 世界上的纳米流式细胞术方法

同时检测侧向散射光（SS）和荧光（FL）
分析纳米粒子的“粒径分布”和“表型”

这是一种专门用于使用传统流式细胞术技术检测纳米颗粒的纳米颗粒检测系统。该探测器配备了SPCM（单光子计数模块）以实现高灵敏度，从而可以检测小至7 nm的颗粒（金颗粒）。表型分析是通过使用侧向散射的尺寸和荧光检测来实现的。

通过简单的操作获得与 TEM 高度相关的尺寸分辨率和浓度

纳米流分析仪NanoFCM可以获得与TEM（透射电子显微镜）分辨率相当的粒度分布结果。特别是，与NTA（纳米颗粒跟踪分析）不同，现在可以定量测量小于80nm的纳米颗粒的浓度，而不会低估它们。
尽管TEM是一种具有非常高的分辨率的强大工具，广泛用于观察微小物质和纳米颗粒，但其制备和操作样品的难度较大，并且也存在较高的技术要求。流式纳米分析仪NanoFCM可以获得溶液中纳米粒子的精确分析结果，同时减少样品制备所需的时间和复杂的操作。

与第一代测量技术（TEM、NTA）的比较数据。

【上图】95 nm二氧化硅纳米粒子的对比测量结果。 NanoFCM 的结果与 TEM 的结果相匹配，在尺寸评估方面具有很高的可靠性。另一方面，NTA 给出了 20-250 nm 范围内的广泛测量结果。
【下图】不同尺寸（47、59、74、95、123 nm）的二氧化硅纳米粒子混合并测量。
TEM 和 NanoFCM 显示 40 nm 至 140 nm 范围内的尺寸分布和浓度之间存在高度相关性。 NTA 也检测到了 47 nm 的颗粒，但无法进行定量测量。

多参数测量

3 检测器 (SPCM) 使用侧向散射光检测尺寸和两种荧光。

表型分析是通过使用侧向散射的尺寸和双色荧光检测来实现的。
通过同时检测单个纳米颗粒的 SS 和双色荧光，可以进行纳米颗粒表型分析。

表型分析

基于单分子荧光检测，直接根据标记物标记强度量化表型。

用荧光探针标记后，可以同时检测荧光信号和侧向散射信号。荧光标记可以通过对囊泡等纳米颗粒的表面蛋白以及囊泡内的核酸和脂质进行染色来评估。细胞外囊泡 (EV) 的内部和表面含有 RNA、DNA、蛋白质、脂质和代谢物，可与囊泡货物进行比较。在下面的测量中，EV表面表达的GFP蛋白（CD63-EGFP）用荧光抗体（CD9-AF488）、跨膜核酸染色（RNA）和脂质染色（Lipid）对表面蛋白进行染色。是使用荧光标记进行测量的示例。这种 EV 货物被转移到受体细胞并产生多效性反应。 这种 EV 功能可以通过测量成分或功能来评估。

■开启纳米粒子未来的最新应用程序现已推出

细胞外囊泡
EV

细胞外囊泡的起源和
表型分析

病毒/疫苗
病毒载体

真实定量测量总病毒滴度

纳米医学
LNP

纳米药物的综合测量

其他的

其他各种研究成果

电动汽车应用

TOP-EV（通过细胞外囊泡的蛋白质递送技术）：
细胞内蛋白质递送平台

细胞外囊泡（EV）是直径为30-150 nm的双膜囊泡，具有高度生物相容性、低免疫原性和天然靶向特性，使其成为理想的药物递送载体。然而，挑战在于如何有效地将治疗药物装载到EV内部，并在到达受体细胞后有效释放它们。

<给药方法>

①分离纯化外部加载的

②内源表达：
这是一种在细胞内表达药物并将其分配给EV的方法。然而，共价结合在膜上的蛋白质很难从内体中逃逸，之前的研究表明，到达靶细胞的递送效率低于5%。

TOP -　EVs平台：
荷兰乌得勒支大学的研究小组利用FKBP12及其突变型FRB，用VSV-G糖蛋白修饰EV表面，从而改善内体逃逸和细胞内递送。通过细胞外囊泡的蛋白质递送）”以促进TOP-EV 可以在体内和体外有效地输送多种蛋白质，预计将有助于蛋白质疗法的发展。

该结果发表在《受控释放杂志》上，标题为“TOP-EVs：通过细胞外囊泡进行蛋白质递送的技术是细胞内蛋白质递送的多功能平台”。

NanoFCM Flow Nano 分析仪规格

*1 侧向散射
*2 等效可溶性荧光染料分子