大鼠BMSC细胞 培养基
公司实验室长期提供各内人类肿瘤细胞,正常细胞,耐药株,癌细胞株。动物肿瘤细胞,正常细胞,耐药株,癌细胞株。具体细胞培养条件,代数以及来源问题请与在线客服咨询。
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低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
低血清培养基的缓冲系统是什么?
平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
DIFI细胞
VX2细胞
正常系肝细胞人L-O2细胞
小鼠肺癌Lewis细胞
小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞
人星形胶质细胞HA1800细胞
Hep-2/G2细胞
人骨髓间充质干细胞HMSC细胞
人主动脉平滑肌细胞HA-VSMC细胞
人肺动脉平滑肌细胞HPASMC/STC-1细胞
人脐静脉内皮细胞HUV-EC-C细胞
肾小管内皮细胞HK2细胞
骨肉瘤细胞U-2OS细胞
MDA-MB-231细胞
小鼠睾丸间质细胞TM3/4细胞
B淋巴细胞RAMOS细胞
小鼠肝癌细胞Hepal1-6细胞
人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat细胞
人永生化表皮细胞HaCAT细胞
大鼠BMSC细胞
谷氨酰胺溶液和碳酸氢钠的配制方法是什么?
以0.2mol/L的 L-谷氨酰胺配制为例:称取L-谷氨酰胺2.92g,加注射用水100ml,充分搅拌混匀。用0.2μm滤膜正压过滤除菌。溶液应在4℃下避光保存,2周内使用。以7.5% NaHCO3的配制为例:称取NaHCO37.5g溶于100ml蒸馏水中过滤除菌。
什么培养基中可以省去加酚红?
酚红在培养基中用作pH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。酚红本身对生物制品质量并不会产生影响,可以通过纯化技术去除,但酚红在无血清培养基可能带来胞内钠/钾失衡,影响细胞生长,当然这种作用能被血清所中和或减轻。酚红并不是培养基中必需的一种成分,很多国外的疫苗或抗体生产企业在生产过程中都使用无酚红培养基。
放置在冰箱中的培养基颜色会发生变化,为什么?
培养基保存于4℃冰箱中,培养基内CO2 会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。而培养基中酸碱指示剂(通常为phenol red)的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱后再用于细胞培养将造成细胞生长停滞或死亡。培养基偏碱时,可以通入无菌过滤的CO2,以调整pH值。
无血清培养与有血清培养使用的抗生素量一样吗?
当在无血清培养基中添加抗生素时,降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。因为血清中的蛋白会结合和灭活一些抗生素。而在无血清培养条件下,抗生素不被灭活。
培养基中添加了血清和抗生素后,可长期保存吗?
一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时,您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。
什么是个性化培养基?它有什么优点?
根据细胞类型、培养方式和生产工艺等特点所定制的培养基,即个性化培养基。个性化培养基在国外生物制药企业被普遍采用,个性化培养基可以为细胞生长提供充足的营养物质,能提高细胞的生长速率、培养密度、以及延长细胞维持时间;也可以为细胞生长提供均衡的营养供给,减少细胞有害代谢物质的积累,降低对细胞生长的危害;同时对贴壁细胞而言,能增加细胞的贴壁性,并降低培养过程中剪切力对细胞的损伤;个性化培养基可以根据各户的特殊需求减少或不使用动物源成分,从而使生物制品安全性更有保障。
细胞培养基偶然被冻,可否继续使用?
如果细胞培养基偶然被冻,您应该自然溶解培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生,培养基可以正常使用,如果出现沉淀,只能丢弃这些培养基。
细胞冷冻培养基之成份为何?
动物细胞冷冻保存时zui常使用的冷冻培养基是含5 - 10%DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95%原来细胞生长用的新鲜培养基均匀混合。注意:由于DMSO稀释时会放出大量热能,故不可将DMSO直接加入细胞液中,必须使用前先行配制完成。
培养基及其它添加物和试剂可反复冻融吗?
大部分添加物和试剂zui多可以冻融3次,如果次数过多会将使含有的蛋发生降解和沉淀,这将会影响它的性能。
液体培养基的保存是冷藏好?还是冷冻好?
要冷藏!!通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月到一年。
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